Учеными открыты химсоединения для создания ген-направленных лекарств

В новосибирском Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН создан новый класс синтетических химических соединений - аналогов нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут стать основой для лекарств нового поколения.
Синтетические фрагменты ДНК и РНК с заданными свойствами способны внедряться в структуру вредоносного организма и "выключать" определенный ген, не давая такому организму размножаться. В потенциале таким образом можно победить любые инфекционные заболевания, включая вирусные.
"Традиционные подходы (например, использование антибиотиков) заключаются в применении малых молекул. Использование наших синтетических фрагментов ДНК, в отличие от малых молекул, открывают более широкие перспективы. Они наделены определенными свойствами, например, не распознаются ферментами, которые призваны уничтожать инородное тело", - рассказал на презентации открытия генеральный директор бизнес-инкубатора Технопарка новосибирского Академгородка Максим Купрюшкин. По его словам, этот же принцип можно применить и для коррекции генетических нарушений, в частности, лечения врожденных заболеваний: "Мы находим нужные гены-мишени человека и стараемся скорректировать их работу. Можно бороться, например, с врожденной мышечной дистрофией - это не есть лечение в истинном плане, но, по крайней мере, купирование болезни, которое позволяет человеку нормально жить".
Как рассказал М.Купрюшкин, ими подана заявка на международный патент на изобретение нового класса синтетических нуклеиновых кислот. А спектр возможностей таких соединений настолько широк, что все участники рынка, занимающиеся исследованиями в данном направлении, являются скорее партнерами, чем конкурентами