Компания "Лонг Кэт" в Саранске: более 10 лет развития IT-индустрии и привлечение новых специалистов

В семье беженцев, что переехали из Луганской области в Невинномысск, подрастает ребенок, у которого диагностировали редчайшее генетическое заболевание, которое носит название «синдром бабочки». Годовалый Сева Борисов болен буллезным эпидермолизом.
Сейчас медицина практически бессильна в возможности излечить мальчика. У людей, страдающих от «синдрома бабочки» очень хрупкий кожный покров – при малейшем прикосновении к чему бы то ни было кожа отпадает. Для того, чтобы ребенок мог полноценно жить, ему нужен постоянный уход – обработка тела специальными защитными мазями и бинтами.
Помогают семье, где женщина воспитывает сама двух детей, один из которых болен буллезным эпидермолизом все неравнодушные люди – знакомые и соседи приносят продукты и лекарства, а доброжелательные россияне переводят деньги на карточный счет мамы Севы Борисова.